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歐盟醫(yī)療器械產(chǎn)品CE臨床評(píng)價(jià)
歐盟醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)指南于進(jìn)行了第四次修訂MEDDEV 2.7.1第四版的大變化之一，就是證明“實(shí)質(zhì)等同”的難度要比之前大很多。關(guān)鍵的要求就是一個(gè)器械必須滿足所有三個(gè)一般標(biāo)準(zhǔn)(臨床、技術(shù)和生物)才能證明“實(shí)質(zhì)等同”。
2018-09-21
玩具出口海外需要什么認(rèn)證？
本文主要介紹玩具出口海外，如歐洲，美國，日本，澳大利亞及新西蘭，澳大利亞等地區(qū)需要做的相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目介紹。
2018-09-21
醫(yī)療器械申請(qǐng)CE認(rèn)證如何做
在醫(yī)療器械指令中，醫(yī)療器械根據(jù)MDD附件IX的規(guī)定分為I類(低風(fēng)險(xiǎn))，IIa或IIb類(中等風(fēng)險(xiǎn))或III類(高風(fēng)險(xiǎn))。除非I類醫(yī)療器械具有測(cè)量功能或在無菌條件下放置在市場上，否則對(duì)于I類醫(yī)療器械而言，不需要參與認(rèn)證機(jī)構(gòu),其它都需要認(rèn)證機(jī)構(gòu)參與
2018-09-18
什么是歐盟CE認(rèn)證授權(quán)機(jī)構(gòu)?
本文主要介紹什么是歐盟CE認(rèn)證授權(quán)機(jī)構(gòu),歐洲CE認(rèn)證授權(quán)機(jī)構(gòu)是什么意思等內(nèi)容
2018-08-30
CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是什么/CE認(rèn)證有對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)嗎？
本文主要介紹CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是什么,CE認(rèn)證是否有對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容
2018-08-30
機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證多少錢/機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證到哪辦理？
本文主要介紹機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證多少錢,機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證到哪辦理等內(nèi)容
2018-08-28
CE認(rèn)證自我宣告是什么/為什么CE認(rèn)證都找第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)？
本文主要介紹CE認(rèn)證自我宣告是什么，為何申請(qǐng)CE認(rèn)證都找第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等內(nèi)容
2018-08-27
電子產(chǎn)品CE認(rèn)證EMC檢測(cè)項(xiàng)目有哪些？
本文主要介紹電子產(chǎn)品CE認(rèn)證EMC檢測(cè)項(xiàng)目的內(nèi)容
2018-08-23
